【工作内容】：
1、协助专家/医生完成门诊收录
2、向患者详细解释《知情同意书》内容，并协助医生完成《知情同意书》签订；
3、主要协助研究者进行项目管理及药品管理；
4、协助CRA完成定期培训及线下活动；
5、完成定期随访，保证数据真实性；
6、统计当天数据，并完成每日，每月数据统计并上传数据。
【任职资格】：
1、沟通能力强：具有书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通
2、学历：大专或以上学历
3、具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力

4、具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能

5、具有独立工作能力，但同时又具有很强的集体意识
6、具备良好的学习与合作能力
7、对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识
8、有医疗经验者或CRC项目管理经验者优先考虑